ข่าวประชาสัมพันธ์ Octapharma AG+Octapharma
อ็อคตาฟาร์มา ร่วมนำเสนอผลงานวิจัยที่งาน ISTH 2022 มุ่งปรับปรุงคุณภาพชีวิตผู้ป่วยภาวะเลือดออกผิดปกติ
อ็อคตาฟาร์มาเตรียมนำเสนอข้อมูลใหม่จากการทดลองทางคลินิกและทางวิทยาศาสตร์กลุ่มผลิตภัณฑ์โลหิตวิทยาและเวชบำบัดวิกฤตของอ็อคตาฟาร์มาที่การประชุม ISTH 2022 ข้อมูลการวิจัยจะถูกนำเสนอในรูปแบบโปสเตอร์ 11 แผ่น และในงานประชุมวิชาการย่อย 2 กลุ่ม ข้อมูลใหม่จากโครงการทดลองยา Nuwiq(R) (simoctocog alfa) ทางคลินิกที่ครอบคลุม จะได้รับการนำเสนอที่งานนี้ ซึ่งยืนยันถึงประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ Nuwiq(R) การพัฒนาล่าสุดในกลุ่มผลิตภัณฑ์โลหิตวิทยาและเวชบำบัดวิกฤตของอ็อคตาฟาร์มา (Octapharma) จะได้รับการนำเสนอ
Octapharma shares new data at ISTH 2022 in its mission to meet the challenges faced by people with bleeding disorders
Octapharma to present new clinical and scientific data from across Octapharma's haematology and critical care portfolios during the ISTH 2022 Congress Data to be presented in 11..."อ็อคตาฟาร์มา" ภูมิใจเป็นสปอนเซอร์การประชุมสหพันธ์ฮีโมฟีเลียโลกประจำปี 2565 เตรียมขึ้นเวทีให้ข้อมูลเกี่ยวกับโรควอนวิลลิแบรนด์
อ็อคตาฟาร์มา (Octapharma) มีความยินดีในการเป็นโกลด์ สปอนเซอร์ (Gold Sponsor) ให้กับการประชุมเวิลด์คองเกรส (World Congress) ประจำปี 2565 ของสหพันธ์ฮีโมฟีเลียโลก (World...Octapharma to address unmet needs in von Willebrand disease as a proud sponsor of WFH 2022 World Congress
As part of its ongoing commitment to the global bleeding disorders community, Octapharma is pleased to be a Gold Sponsor of the upcoming World Federation of Haemophilia (WFH) 2022 World Congress,...Octapharma's ongoing dedication to improving the lives of people with haemophilia and von Willebrand disease to be showcased at the ISTH 2021 Congress
Octapharma announced today that new clinical and scientific findings encompassing their Haematology portfolio, including Nuwiq(R) , wilate(R) ,...Octapharma เตรียมนำเสนอผลงานวิจัยเพื่อปรับปรุงคุณภาพชีวิตของผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลียและโรควอนวิลลิแบรนด์ ที่งาน ISTH 2021 Congress
Octapharma ประกาศในวันนี้ว่า ผลการวิจัยใหม่ทางวิทยาศาสตร์และทางคลินิก ซึ่งครอบคลุมกลุ่มผลิตภัณฑ์โลหิตวิทยาของบริษัท ได้แก่ Nuwiq(R) , wilate(R) , octanate(R) และ octanine(R)...Octapharma AG: Final data from the NuProtect study published on the immunogenicity of Nuwiq(R) in previously untreated patients with severe haemophilia A
Octapharma announced today that the final results from the NuProtect study on the immunogenicity of Nuwiq(R) in previously untreated patients (PUPs...Octapharma AG ประกาศข้อมูลสรุปของโครงการวิจัย NuProtect จากการศึกษาการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันหลังให้ยา Nuwiq(R) กับผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลีย เอ ที่มีอาการรุนแรงและไม่เคยได้รับการรักษามาก่อน
Octapharma ประกาศในวันนี้ว่า ข้อมูลขั้นสุดท้ายจากโครงการวิจัย NuProtect ซึ่งศึกษาการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันจากการให้ยา...อ็อคตาฟาร์มา จำหน่ายยา octagam(R) 5% และ octagam(R) 10% ได้ 1.7 ล้านกรัมทั่วโลกตั้งแต่ต้นปีถึงสิ้นเดือนตุลาคม โดยไม่มีรายงานการเกิดลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือด
- รักษาผู้ป่วยราว 60,000 ครั้งโดยไม่เกิดลิ่มเลือดอุดตัน อ็อคตาฟาร์มา (Octapharma) รายงานในวันนี้ว่า ยา octagam(R) 5% และ octagam(R) 10%, ...Octapharma Reports octagam(R) 5% and octagam(R) 10% Global Sales Totaled 1.7 Million Grams Through October With No Thromboembolic Events
- An Estimated 60,000 Patient Treatments Without Thromboembolic Events Octapharma today reported that global sales totaled 1.7 million grams of octagam(R) 5% and...องค์การอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ยืนยันการรับรองพิเศษสำหรับยากำพร้า wilate(R) ของ Octapharma ในฐานะการรักษาใหม่ของสหรัฐฯ สำหรับภาวะเลือดออกผิดปกติ
การรับรองนี้เป็นอนุญาตให้ทำการตลาดได้เป็นระยะเวลา 7 ปีจาก FDA Octapharma USA ได้รับการยืนยันการรับรองพิเศษจากองค์การอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA...FDA Confirms Orphan Drug Exclusivity Approval for wilate(R), Octapharma USA's New Therapy for Common Inherited Bleeding Disorder
Approval Provides Seven Years of FDA Marketing Exclusivity Octapharma USA has received confirmation of orphan drug exclusivity from the U.S. Food and Drug Administration ...Octapharma เริ่มการทดสอบเฟส 3 สำหรับยา IVIG ตัวใหม่ ในยุโรปและอเมริกา
- Octapharma เตรียมสร้างมาตรฐานใหม่ในการพัฒนายา IVIG โดยมุ่งให้ความสำคัญกับผลลัพธ์ที่ดีขึ้นทั้งสำหรับผู้ป่วยและแพทย์ Octapharma AG ประกาศเริ่มทำการทดสอบเฟส 3 (Phase III) ขั้นที่ 1 ของยา intravenous immunoglobulin (IVIG) ตัว...New High Purity Immunoglobulin Enters Phase III in Europe and the US
- Octapharma to Set New Standards in IVIG Development, Focused on Improving Outcomes For Patients and Physicians Octapharma AG today announced the start of the first of a series of Phase III studies for its new 10% high purity...Octapharma ได้รับการอนุมัติยากำพร้าเป็นกรณีพิเศษสำหรับ wilate(R) ซึ่งเป็นวิธีการรักษาทดแทนที่พัฒนาขึ้นสำหรับผู้ป่วยโรค von Willebrand โดยเฉพาะ
- ความก้าวหน้าครั้งยิ่งใหญ่ของบริษัทสวิสในการก้าวสู่ตลาดการแข็งตัวของเลือดในสหรัฐ Octapharma AG หนึ่งในบริษัทผู้ผลิตยาที่ใหญ่ที่สุดในโลก ประกาศในวันนี้ว่า...Octapharma receives Orphan Drug Exclusivity Approval for wilate(R) - the First Replacement Therapy Developed Specifically for von Willebrand Disease
- Milestone Marks Swiss Company's Entrance into the U.S. Blood Coagulation Market Octapharma AG, one of the largest plasma products manufacturers in the...Octapharma Group และ Fresenius Kabi บรรลุข้อตกลงด้านการพัฒนาและจัดหา HESylated Recombinant Protein
Octapharma Group และ Fresenius Kabi ได้ลงนามในข้อตกลงใบอนุญาต การพัฒนา และการจัดหา (License, Development and Supply Agreement) ซึ่งเกี่ยวข้องกับการใช้เทคโนโลยี HESylation(R) ของ Fresenius Kabi ...Octapharma Group and Fresenius Kabi Enter Into an Exclusive License, Development and Supply Agreement for a HESylated Recombinant Protein
Octapharma Group and Fresenius Kabi have signed a License, Development and Supply Agreement regarding the use of Fresenius Kabi's HESylation(R) Technology to...สรุปข่าวเอเชียเน็ทประจำวันพุธที่ 26 สิงหาคม 2552
ม็อกซ์ดูโอ ไออาร์ ซิดนีย์ และ เบดมินสเตอร์, นิวเจอร์ซีย์: QRxPharma Limited ประกาศถึงความสำเร็จในโครงการศึกษานำร่องเพื่อประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของยาเม็ดแคปซูล MoxDuo IR ในผู้ป่วยที่มีอาการบาดเจ็บรุนแรงหลังเข้ารับการผ่าตัดเปลี่ยนข้อเข่าเทียม...AsiaNet Daily Summary - Press Releases for Wednesday August 26, 2009
MOXDUO IR... SYDNEY and BEDMINSTER, New Jersey QRxPharma Limited and announced today successful completion of its pilot study to evaluate the analgesic efficacy and safety profile of MoxDuo IR capsules in patients with moderate to...อ็อคตาฟาร์มา มุ่งจัดการความเสี่ยงจากการรักษาโรคฮีโมฟีเลียด้วยยาต้าน
ในการประชุมของสมาคมการเกิดลิ่มเลือดและการห้ามเลือดนานาชาติ จะมีการพูดคุยเกี่ยวกับประสิทธิภาพในการป้องกันและทำลายของยาต้าน Factor VIII และการเปิดตัวยาต้าน FVIII ตัวแรกที่ผลิตจากเซลล์ของมนุษย์ อ็อคตาฟาร์มา เอจี (Octapharma AG) ...Octapharma Targeting the Major Risk of Hemophilia Treatment - FVIII Antibodies
ISTH Symposia Discuss Prevention and Eradication of FVIII Inhibitors and Introduce First Recombinant FVIII Produced From a Human Cell Line Octapharma AG is leading an international initiative focused on confronting the...อ็อคตาฟาร์มา ย้ำผลิตภัณฑ์เลือดของบริษัทปลอดภัยแน่นอนแม้ไข้หวัดใหญ่สายพันธุ์ใหม่ 2009 ระบาดหนัก
บริษัทได้ประสานงานกับทางการเพื่อจัดหาพลาสม่าต้านไวรัสให้เพียงพอต่อความต้องการ อ็อคตาฟาร์มา (Octapharma) บริษัทเภสัชศาสตร์ชีวภาพสัญชาติสวิส ออกโรงเตือนว่า เชื้อไข้หวัดใหญ่สายพันธุ์ใหม่ 2009 หรือสายพันธุ์ A ...Plasma Products Safe Despite Swine Influenza Outbreak, Assures International Biopharmaceutical Company Octapharma
- Company Working With Authorities to Ensure Adequate Supply of Virally Inactivated Plasma Derivatives The impending influenza pandemic will have implications for global stocks of life...
GCAP ประชุมสามัญผู้ถือหุ้นประจำปี 2569 ไฟเขียวผ่านฉลุยทุกวาระ เตรียมเดินหน้าแผน "GCAP Double Jump"
—
พร้อมเร่งเครื่อง Non-Lending Business เสริมแกร่งการเต...